尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由正大天晴药业集团股份有限公司-华北申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对治疗失败或复发的经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性实体肿瘤患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18-70岁EGFR突变阳性的缺乏常规的有效治疗方法或常规方法治疗后失败或复发的经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性实体肿瘤患者，有足够的器官功能（血液）和预后（预期生存≥3个月，ECOG 0-1）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。

如果您有兴趣了解更多研究的相关情况或有任何疑问，请联系：联系人：安妮老师，联系电话：13910162524（同微信）