蛋白组学揭示药物耐药结核病的潜在治疗靶点
头条：
血浆外泌体来源的载脂蛋白APOA1、APOB和APOC1的下调表明耐药结核病（DR-TB）状态和脂质代谢调控在发病机制中的作用。
方法：
该研究是一项病例对照研究，评估了中国太原市第四人民医院的17例耐药结核病（DR-TB）和33例非耐药结核病（NDR-TB）患者，时间为2018年11月至2019年3月。
通过透射电子显微镜、纳米粒子追踪分析和Western blot标记确定血浆外泌体的纯度和质量。
通过SDS-Page与Western blotting和液相色谱串联质谱技术对从血浆外泌体中纯化的蛋白质进行表征。
利用UniProt-GOA、KEGG和STRING数据库进行功能蛋白质差异分析。
要点：
DR-TB患者的年龄倾向于比NDR-TB患者大。
分离的血浆外泌体在形态上被描述为“接近纯净”。
差异基因表达分析显示，与NDR-TB患者相比，DR-TB患者来源的血浆外泌体中有16种上调蛋白质和10种下调蛋白质。
蛋白质相互作用模型表明，下调的载脂蛋白APOA1、APOB和APOC1在介导DR-TB的发展中具有通过脂质代谢和蛋白质转运的功能。
实践中：
关键的载脂蛋白“可能通过加速泡沫巨噬细胞的形成和减少抗结核药物的细胞摄取来参与DR-TB的发病机制”。
研究细节：
该研究由中国山西省医科大学的Mingrui Wu等人领导，发表在2023年7月的《结核病》杂志上。
限制：
该研究存在招募偏倚，男性和女性患者在DR-TB和NDR-TB两个类别中的比例至少为2比1，报告了一些不完整的数据收集来描述研究人群，样本量较小，无法对五种DR-TB进行分层分析。
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