欧盟法律修订或使欧洲医药行业失去竞争优势
欧洲的制药行业可能会在研究和创新方面输给新兴市场、中国和美国，如果一项提议中的欧盟健康计划不经修订，该行业的主要组织在周四表示。
欧盟委员会在四月份提出了一项改革涵盖27个成员国健康和药品领域的广泛规定的提案，但该举措遭到了行业的强烈抵制。
在新措施中，欧盟希望扭转地区制造业的下滑趋势，避免COVID-19大流行造成的药物短缺，改善医疗保健和药物的可及性，以及终止利用欧盟国家之间的价格差异进行平行药品交易的行为。
欧洲制药工业联合会（EFPIA）在一份声明中表示，尽管它支持对平行市场的打击，该市场价值超过60亿欧元（70亿美元），但它认为该计划的其他部分具有破坏性。
该行业组织的成员包括阿斯利康、辉瑞、诺和诺德、拜耳和赛诺菲等欧洲制药巨头。
该行业组织预计，如果该法案获得通过，研发投入将相对下降25%，欧洲在临床试验全球份额将从25%下降至19%。
EFPIA的声明称：“提议的立法确实开始改革欧洲的监管系统，这个系统在过去二十年里没有进行过广泛的现代化，比美国的速度越来越慢。”
“然而，它大幅削减了欧洲的知识产权（IP）权益，同时增加了复杂的额外IP保护激励措施，实际上使得实现这些激励措施变得不可能。”
布鲁塞尔提议将药企获得独家生产权的期限从10年缩短到8年，然后仿制药就可以进入市场。
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