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SURMOUNT-2:Tirzepatide在2型糖尿病中取得显著减重的效果
www.patfun.com首发转载注明 作者:巧茹 发布日期:2023-08-14 18:28:31 浏览次数:13 标签:其他疾病 
周报中的SURMOUNT-2关键试验显示,每周一次的tirzepatide注射对于患有2型糖尿病和超重或肥胖的成年人来说是安全的,并且在72周后导致了12.8%-14.7%的试验内减重。这一发现很可能会导致美国食品和药物管理局(FDA)对tirzepatide进行新的减重适应症的批准。

2022年,tirzepatide作为一种用于治疗成年人2型糖尿病的药物获得了FDA的批准,并在市场上作为Mounjaro销售。这种药物是一种“双胰岛素素类似物”,在胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体和葡萄糖依赖性胰岛素otropic多肽(GIP)受体上起作用,并且在SURMOUNT-1关键试验中,它也曾在没有糖尿病的超重或肥胖成年人中取得了明确的减重胜利。

综合SURMOUNT-1和SURMOUNT-2的结果,似乎可以得出一个有力的论据,即减重适应症不会依赖于患者是否同时患有2型糖尿病。

"我们预计tirzepatide将在今年晚些时候获得减重适应症的FDA批准,"SURMOUNT-2的首席研究员W. Timothy Garvey博士在美国糖尿病协会(ADA)第83届科学会议的新闻发布会上表示。

Garvey指出,tirzepatide“填补了在基线体重的15%或更好的范围内获得[药物驱动的]减重的空白”,这使得它在与每周2.4毫克皮下注射的GLP-1受体激动剂semaglutide(Wegovy)相比的时候处于有利的位置,后者在STEP-2试验中使2型糖尿病患者的平均减重率约为9.6%。

尽管tirzepatide尚未与任何几种可用的GLP-1受体激动剂进行减重的头对头比较,但报告的减重数字似乎有利于tirzepatide,Garvey指出,他是阿拉巴马大学伯明翰分校糖尿病研究中心的主任。

糖尿病协会的副总裁、研究与科学部门负责人Marlon Pragnell博士并未参与tirzepatide的研究,他评论说,与目前批准用于减重的GLP-1受体激动剂相比,数据表明tirzepatide具有增量效果。
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