尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由江苏恒瑞医药股份有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对组织学或细胞学证实的广泛期小细胞肺癌患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18-75岁的，既往未接受过一线针对ES-SCLC的系统治疗或者免疫检查点抑制剂的治疗的组织学或细胞学证实的广泛期小细胞肺癌患者 ，有足够的器官功能（血液、肝、肾）和其他（预计生存时间≥8周，ECOG 0-1）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。