尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由信达生物制药（苏州）有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对具有组织学或细胞学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）鳞状 NSCLC的患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18-75岁的具有组织学或细胞学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）鳞状 NSCLC的患者，既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗或治疗结束＞6个月，有足够的预后（预期寿命＞3个月）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。