一些疾病在婴幼儿出生时便一目了然，像多指畸形。很多人对这种疾病都不怎么熟悉，但是从该病的名称我们能基本地了解到，它会导致患者的手指异于常人。在这里，我们一起来看一下多指畸形的常见表现到底有哪些。从而增进对疾病的了解。

多指是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。

并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert 综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。

弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形，除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系较常见的一种弯曲指，可分为婴儿型和青少年型。青少年型于12~14岁缓缓发病，女性多见。

内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可为正常变异，无功能障碍，多无需治疗。个别病儿畸形严重而需截骨矫正，唐氏综合征(Downs)有倾斜指的多达25~79%，不少先天性综合征也有此手指变形。

短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。手指延长术常不成功。

很多父母在孩子出生时发现孩子患有多指畸形都会过于紧张，这也是人之常情。但是随着如今医学的发达，对该病的治疗也是有一定的成效的。通过手术切除一般预后良好。这样对孩子日后的成长有着很大的帮助。希望患者家属们能早日安排患者进行医治。

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