重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。表现为全身肌肉无力，部分伴随肌肉萎缩萎缩，引发后期的肢体运动障碍。重症肌无力的治疗：1、轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。2、肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，...展开↓

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。表现为全身肌肉无力，部分伴随肌肉萎缩萎缩，引发后期的肢体运动障碍。

重症肌无力的治疗：

1、轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。

2、肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。

3、肌无力危象时，即刻肌注新斯的明，必要时可重复，症状改善后可改用口服。

4、胆碱能性危象时，停用一切抗胆碱脂酶药物，同时肌注或静脉注射阿托品。

5、反拗性危象时，停用抗胆碱脂酶药物，使运动终板乙酰胆碱受体功能受体功能得到恢复，至少72小时后，再从小剂量开始使用抗胆碱脂酶药物。

6、如一时危象性质不明，可暂停抗胆碱脂酶药物，试用强的松口服。

7、禁止使用可影响神经—肌肉接头传递功能药物如麻醉剂、镇静止痛剂、肌肉松弛剂、抗心律失常药及某些抗生素等。 收起↑

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