尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由东曜药业有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对在治疗中或治疗后进展的或在辅助治疗过程中或完成辅助治疗结束后进展的HER2阳性局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18-75岁的具有可测量病灶的在治疗中或治疗后进展的或在辅助治疗过程中或完成辅助治疗结束后进展的HER2阳性浸润性局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者，有足够的器官功能（血液、肝、骨）和预后（预计生存期≥3个月，ECOG 0-1）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。