尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由苏州泽璟生物制药有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对经组织学或细胞学证实为局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18岁以上的有可测量病灶的复发的局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌，不适合接受治疗性手术或放疗。有足够的器官功能（血液、TSH 抑制治疗耐受性较好）和预后（预期生存≥12周，ECOG：0-2）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。