研究项目库 / NCT07856303

SHR-A1811用于乳腺癌的II 期研究

这是一项关于乳腺癌的II 期研究,登记的药物或干预包括SHR-A1811;Trastuzumab;Pertuzumab,当前状态为尚未开始招募。登记地点显示中国上海有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

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这是一项关于乳腺癌的II 期研究,登记的药物或干预包括SHR-A1811;Trastuzumab;Pertuzumab,当前状态为尚未开始招募。登记地点显示中国上海有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问,需要向研究中心确认。

药物或干预

SHR-A1811;Trastuzumab;Pertuzumab · II 期

登记条件中文摘要

年龄范围:18岁及以上

登记的基本范围为不限性别,年龄18岁及以上;以下仅摘录8项专业入选条件,需结合英文原文并由研究团队确认。

登记记录列出8项主要排除条件,具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。

中国哪些地方有记录

以下地点来自登记信息,不代表此刻仍有名额;请向研究中心确认最新情况。

  • Department of Breast Surgery, Fudan University Shanghai Cancer Center, Shanghai · 上海

入选条件原文摘录

以下为摘录,请打开原始登记查看完整入排标准。

  • 1. Written informed consent before any study-specific procedure and willingness to comply with study visits and sample collection.
  • 2. Female, aged 18 years or older.
  • 3. Histologically confirmed invasive breast carcinoma at initial diagnosis, without distant metastasis.
  • 4. HER2-positive tumor at initial diagnosis, defined as IHC 3+ or IHC 2+ with ISH amplification; hormone receptor status must be known.
  • 5. Initial clinical anatomic stage IIB-IIIC according to the AJCC 8th edition.
  • 6. Completion of at least 6 cycles and at least 16 weeks of standard neoadjuvant systemic therapy.
  • 7. Definitive breast surgery and appropriate axillary staging or dissection, with pathologically complete resection.
  • 8. Pathologic complete response, defined as no residual invasive carcinoma in the breast or regional lymph nodes (ypT0/is ypN0); residual ductal carcinoma in situ is permitted.

联系前需要确认

请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。

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登记号:NCT07856303;登记信息更新于 2026-10-02;本站同步于 2026-10-08,中国中心当前名额未经人工确认。

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