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这是一项关于结直肠癌的II 期研究，登记的药物或干预包括Regorafenib (BAY 73-4506)；5FU/LV；Bevacizumab；Trifluridine-tipiracil，当前状态为招募中。登记地点显示中国Houston有研究中心记录。是否仍有名额以及是否值得进一步询问，需要向研究中心确认。
药物或干预
Regorafenib (BAY 73-4506)；5FU/LV；Bevacizumab；Trifluridine-tipiracil · II 期
登记条件中文摘要
年龄范围：18岁及以上
登记的基本范围为不限性别，年龄18岁及以上；以下仅摘录8项专业入选条件，需结合英文原文并由研究团队确认。
登记记录列出8项主要排除条件，具体医学含义需结合英文原文并由研究团队确认。
中国哪些地方有记录
以下地点来自登记信息，不代表此刻仍有名额；请向研究中心确认最新情况。
- Houston Methodist Neal Cancer Center · Houston
入选条件原文摘录
以下为摘录，请打开原始登记查看完整入排标准。
- 1. Male or female ≥18 years of age.
- 2. Histopathological or cytologically confirmed metastatic CRC.
- 3. Failed second-line therapy for metastatic disease.
- 4. A minimum of one measurable disease per RECISTv1.1.
- 5. ECOG performance status of 0-2.
- 6. Life expectancy ≥6 months per treating physician or principal investigator.
- 7. Subjects must be able to understand and be willing to sign the written informed consent form. A signed informed consent form must be appropriately obtained prior to the conduct of any trial-specific procedure.
- 8. Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following laboratory requirements:
联系前需要确认
请继续确认中心是否启动、疾病分型、既往治疗、检查费用和知情同意安排。
查看登记信息
登记号：NCT06887218；登记信息更新于 2026-10-07；本站同步于 2026-10-08，中国中心当前名额未经人工确认。