是基于大量循证医学证据基础上得出的结论。在各类指南中，利扎曲普坦治疗偏头痛发作期均是最高级别证据（Ⅰ级证据）和最高级别推荐（A级推荐）。美国《偏头痛循证指南》指出，曲普坦类药物（5-HT1B/1D受体激动剂）利扎曲普坦等“是无禁忌症的中重度偏头痛发作的首选药物（A级）”。
欧洲《偏头痛药物治疗指南》指出，偏头痛发作期治疗，5-HT1B/1D受体激动剂，如利扎曲普坦，即所谓的曲普坦类药物，是治疗偏头痛的特效药物。
中国《偏头痛诊断治疗指南》指出，偏头痛急性发作期治疗药物选择有2种方法，即阶梯法和分层法。然而，不同治疗策略的致残性研究表明，分层法治疗在2小时止痛率及每次残疾时间方面均优于阶梯法，且事后分析证明分层法最具经济性。曲普坦类药物使用应在头痛早期足量使用，延迟使用曲普坦类药物导致完全缓解率降低、头痛复发率及不良反应比例增高。
欧立停作为2009年国家医保录用药品，在国内外都进行了精确地安全检验。实验证明：健康男受试者的药物代谢动力学研究表明，多倍剂量试验：每2小时服用3倍的计量，连续4天，没有出现预期的利扎曲普坦蓄积；轻度肝功能不全患者的血浆浓度与健康对照组相似；欧美上市15年，无严重不良反应报道；FDA已批准利扎曲普坦用于儿童、青少年偏头痛（6—17岁）。
欧立停（苯甲酸利扎曲普坦片）推荐10mg为起始剂量，若头痛持续，2小时后可重复一次。口副作用快速，头痛消失与疗效维持在所有曲坦类药物中最显著。2小时头痛消失率为74.9%，两小时头痛缓解率为94.55%。欧立停是国内唯一上市生产的曲坦类药物，是治疗偏头痛的特效首选药物。
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