用介入治疗的方法为冠心病患者植入心脏支架，具有创伤小、见效快等优点，是目前治疗冠状动脉狭窄最切实可行的方法。该技术自上世纪90年代在我国大规模开展以来，得到广泛应用，年均增长速度高达30%左右。冠脉支架可分为裸支架和药物洗脱支架两类。研究表明，普通金属支架植入到冠状动脉狭窄病变部位后，会有20%~30%的患者出现支架内再狭窄。

药物洗脱支架的上市，改变了这一局面。药物支架采用高分子聚合物作为载体携带药物，通过更科学的释放周期控制技术使药物释放进入动脉壁，以抑制新组织过量生长，从而解决金属支架植入后带来的再次狭窄问题。

如今，第二代钴铬合金药物支架（火鸟2）与第一代不锈钢药物支架相比，大大降低了人体内金属植入体积，进一步避免血栓和再次狭窄的发生。火鸟2具有更强的支撑力和更好的柔顺性，可以适用于各种复杂病变部位，可降低手术后血管再次狭窄15%~20%的几率，同时也避免了第一代火鸟2在临床研究和两年的随访研究显示，其系统操控性、推送性能良好;术后两年的不良事件发生率为1.5%;造影随访（86.6%造影复查率）结果表明，6个月的晚期管腔丢失低至0.050.09mm（支架内）和0.050.18mm（节段内）;病变血管重建率低至1.5%;IVUS（血管内超声）随访研究（70.1%复查率）结果表明，术后6个月容积阻塞率仅为1.26%;两年随访中未观察到相关支架内血栓事件发生。所以，二代钴铬合金药物洗脱支架（火鸟2）治疗冠心病更安全、更有效。

第二代药物洗脱支架火鸟2由中国工程院院士、中华心血管病学会主任委员高润霖教授牵头，微创医疗器械（上海）有限公司负责研制。火鸟2经上海市科学技术委员会批准，曾列入2008年度上海市重点新产品计划，项目编号：08XP0500700，并被授予了上海市重点新产品证书。

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