药监局批准“逆转剂Praxbind”解除抗凝剂“Pradaxa”的效果
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布采取新措施，以解决关于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的处方兴奋剂的滥用、虐待、成瘾和过量使用的持续担忧。
“目前一些处方兴奋剂的处方信息没有提供关于滥用和虐待的危害的最新警告，特别是大多数滥用处方兴奋剂的个人是从其他家庭成员或同龄人那里获得的，”FDA在一份药品安全通知中表示。
未来，更新的药品标签将明确指出患者绝不能与任何人共享他们的处方兴奋剂，并且包装警示将一致地描述该类药物的滥用、虐待、成瘾和过量使用的风险，FDA表示。
包装警示还将建议医疗保健专业人员密切监测患者是否有滥用、虐待和成瘾的迹象和症状。
患者用药指南将进行更新，以教育患者和护理人员有关这些风险的知识。
FDA鼓励医生在开具处方兴奋剂之前评估患者的滥用、虐待和成瘾风险，并告诫患者不要共享药物。
亲友之间
FDA最近进行的一项文献回顾发现，亲友是处方兴奋剂滥用和虐待（非医疗用途）的最常见来源。据估计，这种使用的比例在56%至80%之间。
患者自己的处方滥用/虐待占报告非医疗兴奋剂使用的人数的10%至20%。
较少报告的来源包括毒贩或陌生人（占报告非医疗使用者的4%至7%）和互联网（占报告非医疗使用者的1%至2%）。
FDA表示，处方兴奋剂滥用/虐待风险最高的群体是年龄在18至25岁的年轻成年人、大学生以及被诊断为ADHD的青少年和年轻成年人。
正如医学新闻先前报道的那样，美国疾病控制与预防中心的最新数据显示，在COVID-19大流行的第一年，儿童和成年人的兴奋剂处方增加了10%。
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