转移性乳腺癌受试者招募

尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由正大天晴药业集团股份有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对HER2表达阳性的晚期转移性乳腺癌受试者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18-70岁的有可测量病灶的病理检测确诊为HER2阳性的晚期转移性乳腺癌患者，既往曾接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗，有足够的器官和骨髓功能（血液、生化、凝血、ECOG 0-1）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。