尊敬的患者及患者亲属：

您好！

本公司正在开展一项由苏州泽璟生物制药有限公司申办的临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准。主要目的是针对根据 WHO 标准（2016 版）诊断为 PMF 的患者、或根据 IWG-MRT 标准诊断为 Post-PV-MF 或 Post-ET-MF 的患者开展治疗。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

18岁以上的根据 WHO 标准（2016 版）诊断为 PMF 的患者、或根据 IWG-MRT 标准诊断为 Post-PV-MF 或 Post-ET-MF 的患者，既往未接受过 JAK 抑制剂治疗。随机化前7天有足够的器官功能（血液、肝、肾、促甲状腺激素）和预后（预期生存≥24周，ECOG：0-2）。

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本公司和具体入组医院的研究小组进行评估。