什么是重症肌无力样综合征
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
重症肌无力样综合征基本知识
别名：
重症肌无力样综合症 重症肌无力症
发病部位：
,肌肉
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
新生儿
相关症状：
肌肉萎缩,疲劳,上肢周围性瘫痪
并发疾病：
暂无相关资料
重症肌无力样综合征诊疗知识
就诊科室：
神经内科
治疗费用：
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率：
60%
治疗方法：
药物治疗
相关检查：
扫描电子显微镜,腾喜龙试验
相关手术：
广泛性胸腺切除
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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