什么是肝豆状核变性伴发的精神障碍
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病，由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道，故又称Wilson病。本病由于体内丙酮代谢障碍，导致肝、脑等组织病变。临床特点为锥体外系症状、肝损害和特征性角膜色素环，同时多伴有不同程度的精神障碍。发病年龄分布从少年到壮年，约有半数之多的患者在20～30岁。因常伴发精神症状，易被误诊为原发性精神障碍。其病情不断进展，大都预后不良。
肝豆状核变性伴发的精神障碍基本知识
别名：
威尔逊病伴发的精神障碍,威尔逊氏病伴发的精神障碍,威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
发病部位：
,颅脑
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
肝豆状核变性患者
相关症状：
智能减退,肌张力过高,脾肿大,肝肿大
并发疾病：
暂无相关资料
肝豆状核变性伴发的精神障碍诊疗知识
就诊科室：
神经内科,精神病科
治疗费用：
市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率：
20%
治疗方法：
药物治疗
相关检查：
肝功能检查,CT检查,肌电图
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
利培酮片,氢溴酸西酞普兰片,五氟利多片
在线购药：
健客大药房,百济新特药房,好药师
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