什么是赖利-戴综合征
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。 临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
赖利-戴综合征基本知识
别名：
家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
发病部位：
,颅脑,脊髓
传染性：
该病不具备传染性
多发人群：
幼儿
相关症状：
过敏性皮炎,运动功能障碍,共济失调
并发疾病：
暂无相关资料
赖利-戴综合征诊疗知识
就诊科室：
神经内科,儿科
治疗费用：
市三甲医院约（5000 —— 20000元）
治愈率：
10%
治疗方法：
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查：
脑诱发电位,组胺试验
相关手术：
暂无相关资料
常用药品：
应该如何用药？用什么药？
在线购药：
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